Pais prosseguem com vaquinha para realizar tratamento em criança de Votorantim com doença rara
Os pais do Heitor, morador da Vila Garcia, em Votorantim, de dois anos, prosseguem com a vaquinha para arrecadar dinheiro para o tratamento da criança que possui uma doença rara, chamada Mastocitose Cutânea/ pigmentosa, com suspeita de sistêmica.
Os pais arrecadam dinheiro para a compra de medicamentos, cremes e da injeção importada.
“Mastocitose não é uma alergia, é uma doença rara, onde o corpo forma bolhas e mexe com alguns órgãos. No caso dele, a doença se evidencia quando está ativada, momento em que ele tem coceiras absurdas, vermelhidão, febre de 40 graus, bolhas, e sangramento no nariz”, descreve a mãe. “Quando está em crise, ataca pulmão, e pode ter fechamento de glote. Precisamos da Epipen Jr, e alguns medicamentos e cremes para pele, temos uma bateria de exames complexos. Já fizemos ano passado uma vaquinha e conseguimos a compra da vacina, novamente precisamos, até conseguirmos na justiça”, completou.
As pessoas interessadas em colaborar, podem acessar o site: https://www.vakinha.com.br/
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